首款國(guó)產(chǎn)新冠特效藥對(duì)“最糟糕毒株”有效
“昨天剛剛拿到的結(jié)果,安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法對(duì)奧密克戎變異株的新分支BA.4和BA.5展現(xiàn)了很好的病毒抑制效果。”7月8日,我國(guó)首個(gè)自主研發(fā)的新冠病毒治療藥物安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法舉行上市發(fā)布會(huì),深圳市第三人民醫(yī)院院長(zhǎng)盧洪洲教授在會(huì)上介紹,實(shí)驗(yàn)室假病毒研究表明,該藥物只需要非常低的抗體濃度(16.61微克/毫升)就可抑制90%的BA.4或BA.5毒株,達(dá)到FDA(美國(guó)食品和藥物管理局)規(guī)定的有效標(biāo)準(zhǔn)。
新冠病毒仍在不斷變異。就中和抗體藥物而言,最令人擔(dān)心的是病毒變異后,抗體本來(lái)結(jié)合位點(diǎn)發(fā)生變化導(dǎo)致難以結(jié)合,發(fā)生病毒逃逸。
此外,在過(guò)往的臨床救治中,安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法也展現(xiàn)了不俗的成績(jī)。中國(guó)工程院院士鐘南山在會(huì)上表示,基于臨床醫(yī)生的觀察,該聯(lián)合療法能夠在比較短的時(shí)間(2—3天)內(nèi)讓高病毒負(fù)荷快速下降,因此,該聯(lián)合療法用于治療病毒負(fù)荷量高的病人非常有效。
那么,首個(gè)國(guó)產(chǎn)新冠特效藥如何做到“歷久彌新”?
最佳“抗體對(duì)”
由于中和抗體藥物是針對(duì)病毒S蛋白的特定靶點(diǎn)設(shè)計(jì)的,新冠病毒發(fā)生變異時(shí),如果正好變異在藥物靶點(diǎn)上,藥物將會(huì)完全失效。
“此前,已有多個(gè)跨國(guó)藥企研發(fā)的中和抗體藥物失去對(duì)于奧密克戎變異株的抑制活性,被停止臨床使用?!北R洪洲說(shuō),而首個(gè)國(guó)產(chǎn)中和抗體藥物在抑制奧密克戎變異株時(shí)都經(jīng)受住了考驗(yàn),不僅在最新的體外實(shí)驗(yàn)中展現(xiàn)了抑制奧密克戎新分支的能力,也在臨床實(shí)踐中展現(xiàn)了對(duì)于奧密克戎老分支BA.1和BA.2的抑制效果。
為什么國(guó)產(chǎn)中和抗體藥物歷經(jīng)新冠病毒的“巨變”仍持續(xù)有效呢?
研發(fā)團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)人、清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授張林琦在會(huì)上介紹了訣竅:大家都用篩選“抗體對(duì)”的方式避免被病毒逃逸,但是篩選“抗體對(duì)”有講究?!皟蓚€(gè)抗體必須是相互配合、能打出組合拳的,例如要識(shí)別病毒的不同位置。”張林琦說(shuō),篩選時(shí)非常糾結(jié),但基于對(duì)整個(gè)病毒、抗體相互作用過(guò)程的精細(xì)化研究,最終從206個(gè)候選抗體中篩選出能夠?qū)Σ《疽种频臅r(shí)間、空間均相互協(xié)調(diào)的“抗體對(duì)”,找到了“最佳搭檔”。
幾個(gè)用藥優(yōu)勢(shì)
在用藥方面,該聯(lián)合療法在起效時(shí)長(zhǎng)、用藥時(shí)間、持續(xù)有效等方面都有著顯著的優(yōu)勢(shì)。
“起效非常快?!睆埩昼榻B,團(tuán)隊(duì)通過(guò)研究找到最佳給藥劑量,使得兩個(gè)抗體在注射到體內(nèi)幾小時(shí)內(nèi)達(dá)到非常高的水平,因此藥物起效速度非???。
“注射一次可以在體內(nèi)維持很長(zhǎng)時(shí)間。”張林琦說(shuō),由于在抗體研發(fā)方面有著多年的經(jīng)驗(yàn)和教訓(xùn),團(tuán)隊(duì)特別對(duì)抗體進(jìn)行了一系列優(yōu)化,使得它在體內(nèi)的半衰期延長(zhǎng)了3—4倍。與小分子藥物5—7天的療程相比,中和抗體注射后3周仍在體內(nèi)保持殺滅病毒的足夠濃度。
此外,該聯(lián)合療法的使用時(shí)間相對(duì)寬松。“新冠病毒復(fù)制在早期比較明顯,小分子抗病毒藥物越早用效果越好,一般檢測(cè)出陽(yáng)性5天內(nèi)使用,而我們?cè)?—10天內(nèi)使用這兩個(gè)抗體藥物依然可以起到很好的效果,因此患者的臨床適應(yīng)范圍相對(duì)較廣。”盧洪洲說(shuō)。
當(dāng)天,騰盛博藥及其旗下控股公司騰盛華創(chuàng)宣布,其長(zhǎng)效新冠中和抗體安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法在中國(guó)商業(yè)化上市。該聯(lián)合療法于2021年12月8日獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局上市批準(zhǔn),2022年3月納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第九版)》。張佳星
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