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普拉替尼RET融合非小細胞肺癌適應(yīng)癥上市申請獲受理

發(fā)布時間:2020-09-10 14:03:00來源: 中國新聞網(wǎng)

  中新網(wǎng)客戶端北京9月10日電 日前,基石藥業(yè)(股票代碼:2616.HK)宣布,中國國家藥品監(jiān)督管理局已受理基石藥業(yè)普拉替尼膠囊(簡稱“普拉替尼”)作為國家1.1類新藥的上市申請,并納入優(yōu)先審評。

  “該藥可用于治療經(jīng)含鉑化療的RET融合陽性的非小細胞肺癌(NSCLC)患者?!备鶕?jù)公告,普拉替尼是由基石藥業(yè)戰(zhàn)略合作伙伴Blueprint Medicines Corporation開發(fā)的一款口服、強效和高選擇性靶向致癌性RET變異(包括可預(yù)見的耐藥突變)的在研藥物。

  基石藥業(yè)表示,在基石藥業(yè)正在開展的注冊橋接試驗中,普拉替尼在經(jīng)含鉑化療的RET融合陽性的NSCLC中國患者中顯示出了優(yōu)越和持久的抗腫瘤活性,并且安全性及耐受性良好,這一結(jié)果與先前ARROW研究中全球患者人群報告的數(shù)據(jù)結(jié)果一致。

  從7月份全球I/II期ARROW關(guān)鍵性試驗的中國患者研究結(jié)果數(shù)據(jù)發(fā)表,到遞交新藥上市申請只用了兩個月時間。

  ARROW研究是一項旨在評估普拉替尼在RET融合陽性的NSCLC、甲狀腺癌以及其它攜帶RET變異的晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性和療效的全球臨床研究。

  根據(jù)基石藥業(yè)之前發(fā)布的消息,其中國研究中心于2019年8月實現(xiàn)首例經(jīng)含鉑化療的RET融合陽性的NSCLC患者給藥,同年12月完成了最后一例患者的入組。

  ARROW研究主要研究者,廣東省人民醫(yī)院教授吳一龍表示,在肺癌精準治療領(lǐng)域,針對RET靶點的研發(fā)是繼EGFR、ALK、ROS1和NTRK等靶點后另一個巨大的突破。目前,國內(nèi)尚無選擇性RET抑制劑獲批。對于RET融合陽性NSCLC患者,國內(nèi)尚存在巨大未滿足的臨床治療需求。

(責編: 賈春玲)

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