（記者胡德榮）中國科學院院士、復旦大學泰州健康科學研究院和人類表型組研究院院長金力教授研究團隊利用我國原創(chuàng)的多癌篩查方法，可比臨床診斷提前4年發(fā)現(xiàn)微量腫瘤甲基化信號。相關論文7月21日發(fā)表在《自然·通訊》雜志上。

　　泰州隊列研究由復旦大學牽頭，于2007年開始建設。截至目前，已有近20萬社區(qū)人群參加該項研究?？蒲腥藛T長期跟蹤隊列人群各種重大慢性病的發(fā)生情況，并在無癥狀人群中于多個時間節(jié)點跟蹤采集了150余萬份各類生物樣本長期保存。

　　此次研究納入了191個在采樣時間點1年～4年后確診腫瘤的病人血液樣本，和223個在當?shù)蒯t(yī)院確診后采集的腫瘤病人血樣，并遵循嚴格的1∶1匹配原則，選取414個隨訪超過10年，且未被診斷為腫瘤的病人樣本作為對照人群。

　　校企科研團隊設計了一套機器學習方法，完成區(qū)分健康患者與癌癥患者的分類模型搭建?？蒲腥藛T發(fā)現(xiàn)，這一中國原創(chuàng)技術對結直腸癌、食管癌、肝癌、肺癌和胃癌的檢測敏感性與確診前不同時間采集的血樣相似。這說明，癌癥信號微量腫瘤甲基化，在病癥發(fā)展早期，甚至在無癥狀未確診的若干年前就會存在于血液中。利用泰州前瞻性隊列的樣本，復旦研究團隊在嚴格意義上證明ctDNA甲基化測序能夠比傳統(tǒng)診斷方法更早發(fā)現(xiàn)癌癥，時間可比常規(guī)診斷提早4年。

　　據(jù)論文第一作者、復旦大學泰州健康科學研究院和人類表型組研究院陳興棟介紹，開發(fā)針對高風險人群或社區(qū)人群的癌癥早期篩選檢測，成本是確保檢測可用性和受眾依從性的關鍵因素。此次研究采用的我國原創(chuàng)技術是為癌癥早篩特定開發(fā)，僅檢測目標明確、數(shù)量有限的基因組區(qū)域的甲基化異常，僅需從單管血液中取樣少量DNA即可，具備了作為潛在一線癌癥早篩手段的有效性和經(jīng)濟性。