本報訊（記者 張楠）用于生物醫(yī)藥研發(fā)的首批“白名單”物品，本月順利通關。為破解醫(yī)藥研發(fā)所用物品進口難題，北京市藥監(jiān)局、市科委中關村管委會、市經(jīng)信局、市商務局、北京海關等五部門聯(lián)合推出“白名單”制度。名單每月向社會公布并動態(tài)調(diào)整，納入名單的物品進口，海關將順利放行。

　　北京昭衍新藥研究中心股份有限公司是一家藥物臨床前研究機構，目前承接著來自全球的新藥研發(fā)項目。長期以來，研發(fā)所用物品進口問題給企業(yè)帶來不少困擾。

　　北京昭衍新藥機構負責人張素才表示，公司每年服務上百項新藥項目，很多新藥臨床前研究需要的供試品或物料均為未上市產(chǎn)品，部分用于新藥臨床前研究、過程物料或者輔料的物品在進口時因無法滿足海關“Q證”的監(jiān)管條件而無法通關放行，現(xiàn)行行政法規(guī)也沒有途徑解決。這一問題成了困擾企業(yè)發(fā)展的一大難題。

　　今年6月下旬，北京市藥監(jiān)局、市科委中關村管委會、市經(jīng)信局、市商務局、北京海關等五部門聯(lián)合制定被稱為“白名單”制度的《北京市生物醫(yī)藥研發(fā)用物品進口試點方案》。由五部門共同認定“進口生物醫(yī)藥研發(fā)用物品”名單，即“白名單”品種，每月向社會公布并動態(tài)調(diào)整，對于納入名單的物品進口，企業(yè)不需提交《進口藥品通關單》即可在北京海關辦理通關手續(xù)。目前試點企業(yè)范圍為海淀區(qū)、昌平區(qū)、大興區(qū)、經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)內(nèi)注冊的生物醫(yī)藥企業(yè)（研發(fā)機構）。

　　8月5日，距離“白名單”制度發(fā)布僅1個多月，載有生物醫(yī)藥研發(fā)用進口物品的“左布比卡因混懸液”“聚乙二醇300溶液”航班抵京，首都機場海關給予查驗通關放行。這也是北京首批順利通關的“白名單”物品。